现代男性性功能健康时刻困扰着男性朋友。特别是有很多人出现性功能不足，阳痿早泄的现象。有很多男性朋友会买一些保健养生品来治疗，那肉苁蓉也是其中的一种肉苁蓉，具有很好的补肾壮阳的效果。今天就来为大家全面介绍一下肉苁蓉的功效与吃法。一、肉苁蓉的功效与作用1.肉苁蓉是一款非常好的补肾的中药，它不仅可以补肾阴，还可以补肾阳，并且它的药理作用比较平和。那么对于男性来说是很好的福音。2.肉苁蓉含有丰富的生物碱以及结晶性的中性物质，还有一些微量元素和维生素成分，可以有效的补肾阳益精血。对于出现的阳虚症状有很好的作用，它可以有效的预防体重减轻的现象。3.肉苁蓉不仅可以治疗男性的阳痿，遗精，早泄，它还可以治疗女性的月经不调，闭经等等妇科疾病。二、肉苁蓉的吃法1.肉苁蓉泡水肉苁蓉可以切成薄片泡水。一般加入80℃的白开水即可放入3-5克的肉苁蓉，几分钟以后就可以饮用，它可以有效的补肾阳益精血通肠便。2.肉苁蓉泡花茶肉苁蓉还可以与其他的花草茶一起泡着喝。比如玫瑰花，菊花不仅有肉苁蓉的功效，还有花草茶的功效。那么可以从多方面的进补，身体可谓是一举多得。3.肉苁蓉泡酒肉苁蓉泡酒是最常见的方法，这种保存的时间也更长，可以加入50度以上的纯粮白酒，再倒入一些薄片的肉苁蓉。建议每天饮用不超过二两就可以达到很好的滋补作用。通过以上信息，大家进一步的了解到了肉苁蓉的功效和它的吃法，如果生活中有男性性功能不足的现象，建议适当的服用肉苁蓉，可以很好的滋补养生，但是也一定要注意用量，如果服用过多也可能会对身体造成一定的危害。

有的男子会选择药材来调理自己肾脏的健康，有的女子会选择用一些保健品来呵护自己的肾脏，其实中医文化是非常博大的，在调理肾脏健康上面也有丰富的经验，而也有许多药材具备了这方面的价值，联合使用就能够达到更强的效果，那么肉苁蓉加锁阳的功效是什么？一、补肾壮阳效果好肉苁蓉和锁阳都是可以起到温阳补肾功效的药材，他们在一起吃并不会发生相克的问题，相反还能够各取所长，共同给男子带来比较大的帮助。女子在日常生活中，可以将适量的肉苁蓉和锁阳放在一起清洗干净，然后用来煮汤和熬粥，甚至用来泡茶都是不错的制作方式，能够相互增强彼此的作用，对男子肾虚的调理和阳痿的改善都有很好的帮助。二、润滑通便效果佳有的人在出现排便问题之际，可能不会首先利用这些资源，而会选择用一些相关的保健品或者茶，长期使用下去可能会导致肠道变黑，也会增加某些癌症的发病率。肉苁蓉是目前可以用于便秘的好药材，据说可以让肠道的蠕动速度加速，也可以避免大肠对水分的吸收过大；而锁阳含有比较多的膳食纤维，所以他们两个强强的联手起来，就能够帮助我们较好的缓解便秘的症状，但是也不适合人们长期使用。三、抵抗疲劳很有效疲劳的状态总是很容易出现在忙碌着的身体上，有的人可能长期睡眠不好，也比较容易产生疲劳的状况。而肉苁蓉和锁阳的搭配，可以促进垂体激素的分泌，可以快速的恢复疲劳的状况，还能够提高运动方面的能力，甚至连耐酸能力都能够得到很好的改善。不管是男子还是女子都有可能会有忙碌的工作，也会承受着不同强度的压力，所以比较容易出现疲惫的状态，也比较容易出现肾脏状况不好的问题，不妨将上述两个药材联合起来，可以让你得到意想不到的惊喜，也能够让你的健康状况持续好转。

蓉苁蓉属于一味壮阳补肾、益精血、润肠通便的中医药材。它的功效与人参十分相似，食用过后对人体的好处很多，但也要注意它的食用禁忌与危害不要胡乱食用。下面我们具体来看看肉苁蓉的作用功效及危害。肉苁蓉性温味酸咸还带丝甘甜，其中含有丰富的氨基酸、生物碱、肉苁蓉甙、黄酮类、多糖、维生素、铁锌钙多种微量元素等，对于肾虚阳痿、高血压等患者都有着非常不错的改善效果。肉苁蓉的作用功效1.降低血脂血压，在肉苁蓉中苯乙醇总苷等成分有着调节微循环保护血管的作用，经现代医学实验表明肉苁蓉的酒精浸出液能扩张人体血管促进血液循环防止动脉粥样硬化，同时抑制血小板聚集防止高血压与肿瘤的形成。针对于患有高血压的患者适量食用可以有着降低血脂血压的效果。2.补肾壮阳，肉苁蓉中所含的生物碱、氨基酸、维生素等成分都有着补肾的作用。适量的摄入人体可以提高雄性激素分泌有效的预防控制男性肾虚阳痿、腰膝酸软，提高性能力；女性食用可以调节月经不调、不孕不育等症状。3.美容养颜抗衰老，在肉苁蓉中所含的苯炳醇糖成分能够降低细胞衰老速度在预防衰老这一方面有着十分强大的作用，女性食用后可以达到美容养颜的功效。4.增强人体免疫力，肉苁蓉中的氨基酸、多糖、维生素等物质可以提高人体细胞活性，能够兴奋垂体分泌肾上腺皮质激素增强腹腔巨噬细胞的吞噬能力有效的防止细菌病毒的侵入，从而大大提升了人体的免疫力。5.润肠通便，食用肉苁蓉可以有效的帮助肠胃蠕动，控制大肠中的水分，促进排泄达到润肠通便的作用。肉苁蓉的危害1.不能够大量食用，肉苁蓉属于一类药效强大的补品。在食用时要控制好用量，不要胡乱食用把身子吃坏了。2.小孩不可以吃，未成年的小孩身体都还处于在发育阶段，身体发育还不够成熟。食用肉苁蓉的话可能会损坏到身体的器官。3.肝火旺者尽量不要吃肉苁蓉，肉苁蓉属于性温的一类药材。肝火大的人吃后可能会进一步提升体内火气，导致咽喉疼痛、牙疼、口腔溃疡等上火症状。

肉苁蓉作为一种大家都比较熟悉的滋补类型的产品，目前在市场上的受欢迎程度也是值得肯定的，有的人表示，自己得知正确服用肉苁蓉可以解决很多方面的问题，那么，肉苁蓉的功能到底有哪些呢？下面就来对具体的功能做了解。第一、润肠通便肉苁蓉里面的成分能够帮助改善肠蠕动，在抑制身体里面大肠水分吸收上也是有很不错的效果的，它能够帮助缩短使用者的排便时间，所以，在帮助排毒上作用也比较理想，如果有便秘问题，那么，患者可以使用肉苁蓉来满足自己的润肠通便需求。第二、对抗衰老经常是一些肉苁蓉能够让自己的体力增加，而且，也能够让服用者身体的耐力和对抗疲劳的效果因此增强，同时，它还能够让身体衰老状态得到改善，在帮助恢复老年人的精力、身体活力和体力方面都有很不错的效果。第三、保护心脑血管和肝脏很多人在天气比较冷的情况下就会出现手脚冰凉，这时候吃一点肉苁蓉能够让微循环得以改善，而且，肉苁蓉里面的成分还能够改善心肌缺血，也有降低血脂的效果，如果有动脉粥样硬化或者是血栓问题，就可以使用它来辅助改善。第四、补肾壮阳肉苁蓉的补肾壮阳效果是不错的，它能够帮助肾脏维持健康，同时也能够让男性朋友的肾虚问题得到改善，这样一来，自然也就能够确保在同房能力上变得更给力一些。上面就是肉苁蓉的功能的简单介绍，如果想要吃肉苁蓉来满足自己的服用需求，那么，在吃肉苁蓉的时候量就必须要注意把握好，否则就可能会因为自己吃肉苁蓉的量太大而导致滋补过剩，出现滋补过剩也很容易给自己的身体造成不好的影响。

肉苁蓉是一种常见的中药材，但它的作用不仅仅是可以入药，其实平时也可以食用，这对于身体健康有着较大的好处，其实平时生活中可以利用肉苁蓉进行身体的保健。虽说肉苁蓉常见，但是对于很多的功效，大家并不是特别了解，到底肉苁蓉的功效与作用有哪些?1、增强身体免疫肉苁蓉当中含有肉苁蓉多糖成分，这种成分对于身体有着较大的好处，及时通过补充之后，能够就人体淋巴细胞的形成以及活性产生较大的影响，可以增加淋巴细胞的增长反应，综合作用之下可以提高身体免疫并且可以增加糖原储备，减少运动后肌肉的蛋白分解疲劳。2、补肾益精血肉苁蓉作为一种中药材，其中包含较为丰富的生物碱、氨基酸、维生素以及多种微量元素，能够对人体最好的吸收以及利用就能够补充身体所需要的营养元素，但是之后还能够男性的肾脏以及精子生成提供必要的营养，有着不错的补肾益精壮阳的效果。3、延缓衰老在肉苁蓉当中含有多种营养物质，而其中比较突出的苯炳醇糖物质通过对人体吸收之后可以起到良好的延缓人体衰老的的作用，当身体内这一成分的含量浓度较高，能够延缓衰老，并且对于胸腺以及人体下脑垂体的老化有较好的缓解作用。虽说肉苁蓉有着综合调理身体健康的作用，通过服用之后能够补充人体所需要的多种营养元素但是却不是可以随意服用的产品。通常情况下，若是自身属于阴虚火旺的体质，不宜服用肉苁蓉避免加重自身火旺。同样也需要注意的是，虽然肉苁蓉滋补效果比较好，但是未成年人已经处于孕期的女性身体处于比较特殊的阶段，也是不宜服用的，不然很有可能影响到胎儿的健康。想要有保健的功效，需要按照正确的用法用量进行服用，并非随意乱服用。

肉苁蓉为较常用中药。始载《神农本草经》，列为上品。别名：淡大云、甜大云、寸云。来源：为列当科多年生寄生草本植物苁蓉的干燥肉质茎。野生产于湖边沙地的琐琐林中，寄生于琐琐的根上。产地：主产于内蒙古、宁夏、甘肃以及新疆等地区。性状鉴别：肉苁蓉呈不规则扁圆柱形，略弯曲，或呈段块状。长10~20厘米，直径3~5厘米。表面暗棕色或棕褐色，密披鳞片状肉质叶片或残基，呈夏瓦状排列。质坚而稍有韧性，不易折断。断面淡棕色至棕黑色，深浅不一，有辐射状花纹，中央有髓心，有时中空。显肉性。气微，有酱样气味，味微甘。以肉质茎粗壮肥大，密披鳞叶，表面棕色内碴棕黑色显油润者为佳。主要成分：含微量生物硷，并有结晶性中性物质。又有报告谓含甙类和有机酸样物质。功效与作用：滋肾益精、壮阳滑肠，其作用为强壮、通便。附：水浸液对实验动物有降低血压作用，又能促进小鼠唾液分泌。炮制：加黄酒蒸透后，切片晒干。性味：甘、温。归经：入肾、大肠经。功能：益精血、补肾助阳、滑肠通便。主治：男子阳痿，女子不孕，腰膝冷痛，血枯便秘等症。临床应用：1、治疗肾虚患者，补阳滋阴都一定作用，对肾虚型神经衰弱，有精神不振、体倦、腰酸、健忘、听力减退的患者，尤以适宜。常配杞子、五味子、麦冬、黄精、玉竹等。又可治肾虚阳痿、早泄、妇女不孕，崩漏带下，竣补之力虽不足，但药性温和，配伍补骨脂、菟丝子、沙苑子、山茱萸肉厚，仍能发挥壮阳作用。2、治老人气虚、血虚所致的便秘。一般可用肉苁蓉煮猪肉汤服，血虚便秘配当归、生地、火麻仁、方入苁蓉润肠汤；虚秘而汗多、小腹不适，需配沉香。使用注意：1、一般补阳物多燥，滋阴物多腻，但肉苁蓉补而不燥，滋而不腻，其力不缓，故有苁蓉（与“从容”谐音）之称，兼有表证的肾虚患者也可用；2、一般用淡苁蓉，偶尔用咸苁蓉，取其有固涩作用，治小便频数和滑精；3、大便溏泄、实热便秘者不宜用。用量：6~18g。治便秘常用12~18g。处方举例：从容润肠唐：肉苁蓉15g，当归12g，生地9g，白芍9g，火麻仁9g，水煎服。注：除上述淡苁蓉外，产地尚生产一种盐苁蓉，即将采集的鲜苁蓉投放于盐池内浸渍2~3年，取出晒至6~7成干即可。盐苁蓉又名盐大云，形态与淡苁蓉相似，唯表面黑褐色，外披黄褐色盐霜，质柔韧，易折断，断面黑棕色或黑色。气微，味极咸。主销华东及中南地区。一般在冬季用清水漂洗至无咸味后，切片晒干使用，效用与淡苁蓉相同。肉苁蓉的原植物据《中药志》记载有苁蓉、迷肉苁蓉和肉苁蓉三种；但近年文献技术的拉丁学名、中文名称、图谱上的形状、以及以哪一种为主，尚不统一，还有待有关单位调查确定。

如何科学进补？广州医科大学附属中医医院肾病科主任中医师赵威推荐用肉苁蓉煲汤，因其补肾阳、益精血、阴阳双补，药性从容和缓，为临床平补阳药之一。肉苁蓉， 被《神农本草经》列为滋补上品。内蒙古自治区西北部乌拉特后旗戈壁地区出产的肉苁蓉个大、肉厚、味甜，素有“沙漠人参”之美誉。肉苁蓉性温味甘咸， 归肾、大肠经。《本草汇言》述：“肉苁蓉，养命门，滋肾气，补精血之药也。男子丹元虚冷而阳道久沉，妇人冲任失调而阴气不治， 此乃平补之剂，温而不热，补而不峻，暖而不燥，滑而不泄，故有从容之名。”现代研究发现，其可以缓解便秘，调节内分泌，促进中枢神经功能，提高吞噬细胞活力，增强人体免疫力。但应注意不要用铜、铁器烹饪，且胃肠虚弱，泄泻者禁用；肾中有热，强阳易举，精不固者忌之。下面给大家推荐一款食疗方——肉苁蓉羊排汤。食材：肉苁蓉20克，羊排500克，红枣5颗，姜3片。做法：肉苁蓉除去杂质，洗净切厚片。羊排洗净砍段放入沙锅中，适量翻炒，加入清水大火烧开，去除血沫，放入肉苁蓉、红枣、姜片，炖煮1.5小时至羊排软熟，即可调味服用。功效： 补肾壮阳， 益精补血，强筋健髓。用于肾阳不足，精血亏虚之阳痿、遗精、腰膝冷痛、宫冷不孕等症。

摘要：建立微波消解-电感耦合等离子体质谱（ICP-MS）法同时测定肉苁蓉及其饮片中锶、铬、钴、镍、铜、锌、铅等7种无机元素含量的方法。以硝酸-高氯酸-氢氟酸为消解体系对样品进行微波消解，采用ICP-MS法同时测定。方法学验证表明：7 种元素均在0～500 μg/L 的质量浓度范围内线性关系良好（r2＞0.999）；检出限在0.0031～0.0720μg/L；低、中、高3 种浓度水平，7种元素的平均回收率（n=3）在93.75%～105. 0%之间，重复性RSD（n=6）在1.2%～3.4%之间。结果表明，肉苁蓉确为一种矿质元素含量丰富且安全性较好的药品及功能保健食品（原料）；其中肉苁蓉药材：Sr＞Cu＞Ni＞Pb＞Co＞Cr＞Zn；肉苁蓉饮片：Sr＞Zn＞Cu＞Pb＞Ni＞Co＞Cr；可见肉苁蓉经过加工处理成饮片，其无机元素含量变化比较大。为肉苁蓉的综合质量评价、营养价值评价、制药工艺及科学合理施肥等提供一定参考。关键词：肉苁蓉；肉苁蓉饮片；电感耦合等离子体质谱法；无机元素肉苁蓉为列当科植物肉苁蓉Cistanchedesrtico⁃laY.C.Ma 或德赢vwin登录 Cistanchetubulosa（Schenk）Wight 的干燥带鳞叶的肉质茎，具有补肾阳、益精血、润肠通便的功效，是一种应用价值很高的传统中草药，素有“沙漠人参”之美誉，主产于内蒙古、新疆、宁夏、甘肃和青海等西北地区[1-2]。现代药理学研究表明肉苁蓉具有延缓衰老、抗疲劳等作用[3]；临床上主要用于肾阳不足、精血亏虚、阳痿不孕、腰膝酸软、筋骨无力等症，为常用的补肾壮阳药[4]；最新研究发现肉苁蓉很可能成为抗阿尔兹海默病的新药，也可能被应用于中老年神经退行性疾病等新型药物的开发。关于肉苁蓉成分研究较多，但是关于肉苁蓉中微量元素的检测研究较少。微量元素在中药材中普遍存在，既为植物组织结构的组成部分，也是中药发挥药效治疗疾病的有效成分。现代营养学中微量元素是生活中必不可少的，同时微量元素可增强药效，如锌（Zn）、锶（Sr）、钴（Co）在人体内不仅具有生物活性，还参加人体合成和代谢生物大分子（如合成核苷酸、生物酶等）；肉苁蓉及其饮片中微量元素含量的检测对于研究中药材的道地性和质量具有重要指导意义[5-9]。同时，有毒元素的含量还可作为评价中药材质量的指标。中药饮片与传统的中药相比较，具有携带方便，免称量、清洗的麻烦，增加了用药顺应性[8]。但是肉苁蓉药材经过生产加工，制备成饮片，其无机元素含量是否存在差异，还尚未见报道，对比分析检测肉苁蓉及其饮片中无机元素含量及其变化规律对于肉苁蓉综合开发利用，药食同源等方面都会有非常重要的作用。电感耦合等离子体质谱（ICP-MS）是近年来发展迅速的一项技术，具有灵敏度高、准确性好、精密度高、检出限低、线性范围宽、易于同时进行多元素分析等优点[10-18]。本文将采取电感耦合等离子体质谱（ICP-MS）技术测定肉苁蓉中药及其饮片中7种微量元素的含量并进行比较分析。实验部分仪器与试药XSeries2 型电感耦合等离子体质谱仪（美国Thermo Ecemntal公司），EX12001ZH 型电子分析天平（美国奥豪斯仪器有限公司），Milli-Q B型超纯水装置（美国MIKKIPORE公司）。所有玻璃仪器均以铬酸洗液浸泡过夜，再以去离子水彻底冲洗后备用。锶（Sr）单元素标准溶液（1000mg·L-1，批号为GSB04-1767-2004，国家有色金属及电子材料分析测试中心）；铬（Cr） 单元素标准溶液（1000mg·L-1，14040931，国家标准物质研究中心）。钴（Co）单元素标准溶液（1000mg·L-1，GSB04-1722-2004，国家有色金属及电子材料分析测试中心）。镍（Ni） 单元素标准溶液（1000mg·L-1，B1802007，国家标准物质研究中心）。铜（Cu）单元素标准溶液（1000mg·L-1，GSB04-1725-2004，国家有色金属及电子材料分析测试中心）。锌（Zn）单元素标准溶液（1000mg·L-1，GSB04-1761-2004，国家有色金属及电子材料分析测试中心）。铅（Pb）单元素标准溶液（1000mg·L-1，B003036，国家标准物质研究中心）。氩气纯度为99.999%；盐酸、硝酸、高氯酸、氢氟酸为优级纯；试验用水为超纯水（电阻率18.25MΩ·cm-1）。肉苁蓉、肉苁蓉饮片来源于酒泉市中医院，原产地均为甘肃省。1.2 标准溶液制备精密量取各单元素标准溶液适量，以2% 硝酸溶液稀释，制成Cr浓度为0、1、5、10、50、100 μg/L 的标准工作溶液，Sr、Co、Cr、Ni、Cu、Zn、Pb的浓度分别为0、10、50、100、500μg/L 的混合标准工作溶液。1.3 内标溶液的制备分别精密量取Ge、In、Rh 标准溶液0.5 mL 于50 mL 容量瓶中，用2% 硝酸定容到50 mL，得到质量浓度为10 mg/L 的混合内标储备溶液；再将内标储备溶液用2% 硝酸稀释10 倍，得到Ge、In、Rh混合内标使用溶液，质量浓度均为0.5 mg/L。1.4 供试品溶液制备取肉苁蓉药材、肉苁蓉饮片样品用自来水冲洗后，分别用去离子水冲洗、烘干、粉碎、过筛（100目），恒重后置于干燥器中备用。分别精密称取样品0.2000g 细粉于聚四氟乙烯消解罐中，精密加入10mL硝酸-高氯酸-氢氟酸（8+2+3），摇匀，静置至气泡散尽，置微波消解系统内消解。微波功率1000W，温度在25 min 内由室温升至200℃，维持22分钟，待消解完全后冷却至室温。取出消解罐，在通风橱中将酸挥尽，将消解液转移至容量瓶中，用去离子水洗涤消解罐与盖子3次，合并洗液于容量瓶中，用2%稀硝酸定容至25mL，待测。实验方法与结果2.1 工作条件高频发生器输出功率1550 W；等离子体流量15.0 L/min；辅助气流量0.8 L/min；载气流量1.1 L/min；碰撞气（氦气）流量4.3 L/min；射频1.8V；炬管水平位置-0.5mm；雾化室温度2℃；蠕动泵转速0.1 rps；扫描方式调谐模式He；重复采集次数3次；炬管水平位置0.5 mm；溶液稳定时间40s ；积分时间0.30 s；氧化物1.58% ；采样深度10.0mm。对样品进行检测时，内标进样管始终置于内标溶液中，同时样品管需插入浓度由低到高的对照品溶液中，依次测定。重复测定3次，取平均值。方法学考察2.2.1 线性关系及检出限取“2.1”项下混合标准工作溶液，按“2.4”项下工作条件依次测定，以标准品质量浓度为横坐标，测量值与内标值的比值为纵坐标，绘制标准曲线，得到各元素的回归方程及相关系数（r）。对样品空白溶液连续进行11次平行测定，以标准偏差的3倍计算检出限（3s）。各元素的线性参数和检出限见表2。7种元素相关系数均大于0.999，说明线性相关系数良好，满足标准曲线线性相关系数的要求。2.2.2 精密度试验取“2.1”项下混合标准工作溶液，连续进样6次，计算得各元素的RSD 为1.1%～3.2%（见表1），表明该方法精密度良好。2.2.3 重复性及稳定性试验精密称定肉苁蓉样品R1 约0.2000 g，按“2.3”项下方法平行制备6 份供试品溶液，测定，计算质量分数，各元素RSD 为1.2%～3.4%，表明该方法重复性良好。该样品分别于0、1、2、4、6、8、10、12 h 进样测定，结果各元素的RSD 为0.5%～2.1%，表明供试品溶液于室温12 h 内稳定性良好。2.2.4 加样回收试验精密称定肉苁蓉、肉苁蓉饮片样品0.2000 g，分别加入适量低、中、高三水平的单元素标准溶液，按“2.3”项下方法平行制备试样，上机测定，通过计算各元素的加标回收率和相对标准偏差（RSD）来确认方法的准确性与精密度，结果见表3和表4。三份样品的加标回收率在93.75%～105. 0% 之间，表明所测定元素都获得了良好的回收率，所建立的方法准确可靠且精密高。样品含量测定按建立的方法进行分析，每个肉苁蓉药材（编号为R1、R2 、R3）、肉苁蓉饮片（编号为Y1、Y2 、Y3）样品均重复测定3次，，测定其样品中Sr、Co元素的含量，结果见表5。3 结果分析3.1 本研究采用微波消解ICP-MS 法首次同时测定肉苁蓉药材和肉苁蓉饮片中7种无机元素含量的方法，并将其含量进行对比分析。所建立的方法样品预处理简单，测定结果准确可靠，适用于肉苁蓉及肉苁蓉饮片中无机元素测定及有害元素评估，能够为肉苁蓉的综合质量评价、营养价值评价、制药工艺及科学合理施肥等提供一定参考。人体正常新陈代谢需要微量元素的参与，其中Zn、Cu、Cr为人体必需矿质元素，Co、Ni、Sr在中药材功效物质形成和疗效发挥方面发挥着重要的作用。本研究发现，肉苁蓉中含有丰富的矿质元素，肉苁蓉药材中Sr＞Cu＞Ni＞Co＞Cr＞Zn；肉苁蓉饮片：Sr＞Zn＞Cu＞Ni＞Co＞Cr。Sr 元素在肉苁蓉药材和饮片中含量均较高，尤其是在饮片中，含量达到221.4μg/g，锶元素具有促进成骨细胞的生成，影响神经肌肉的兴奋过程，刺激人体骨骼生长，在骨生成中发挥着重要作用；人体较易缺乏的Zn 微量元素含量次之；钴是动物体内形成维生素B12 的重要组成；Cu、Cr 虽为人体必需矿质元素，但超过安全限度也会蓄积中毒而危害人体健康，肉苁蓉中Cu、Cr含量符合国家相关规定。综合来看，肉苁蓉确为一种矿质元素含量丰富且安全性较好的药品及功能保健食品（原料）。3.3 比较肉苁蓉药材与饮片中无机元素中7 种重金属元素Cr、Co、Ni、Cu、Zn、Sr、Pb平均含量。肉苁蓉药材：Sr＞Cu＞Ni＞Pb＞Co＞Cr＞Zn；肉苁蓉饮片：Sr＞Zn＞Cu＞Pb＞Ni＞Co＞Cr；可见肉苁蓉经过加工处理成饮片，其无机元素含量变化比较大。3.4 从实验结果可看出，肉苁蓉药材中Cu＞Pb＞Cr，肉苁蓉饮片中Cu＞Pb＞Cr，其重金属含量的规律具有一致性。2015 年版《中华人民共和国药典》规定中药材重金属元素限量为：Cu≤20.0 μg/g，Pb≤5.0 μg/g，Cr≤2.0 μg/g[14]。依据以上标准，甘肃产肉苁蓉及其饮片样品中各重金属元素及重金属总量均符合规定。此外，肉苁蓉药材加工成饮片后，Cr含量从0.043μg/g 下降至0.012μg/g，Pb 含量从2.173μg/g下降至1.860μg/g，而Cu含量从5.225μg/g下降至7.656μg/g。这表明在中药的加工过程会对原料药中重金属的含量造成影响，有部分重金属含量下降，当时有些重金属含量仍有上升，这为肉苁蓉药材的加工提供一定的数据参考。参考文献[1] 刘鹏，刘华. 肉苁蓉研究进展[J]. 宁夏农林科技，2019，60（11）：9-12，56.[2] 成喜雨，郭斌，倪文，等.电感耦合等离子体-原子发射光谱法测定不同产地丹参中微量元素[J]. 北方药学，2020，29（1）：51-54.[3] 蔡鹏，常相伟，朱琼. 肉苁蓉研究进展[J]. 天然产物研究与开发，2005，17（2）：235-222.[4] 李祥溦，李喆，任晓航，等. 肉苁蓉微型饮片切制工艺优化[J]. 中成药，2019，11（2）：459-463.[5] 蔡鹏，常相伟，朱琼. 电感耦合等离子体-原子发射光谱法测定不同产地丹参中微量元素[J]. 北方药学，2020，29（1）：51-54.[6] 李春盈，张玉英. 植物类中药材及饮片中18 种重金属及有害元素研究[J]. 分析测试学报，2016，35（12）：1634-1638.[7] Jie Ouyang，Xiaodong Wang，Bing Zhao，et al. 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摘 要　目的：HPLC测定在液氮条件研磨以及在自然风干条件下研磨不同种肉苁蓉中松果菊苷的含量，比较野生肉苁蓉和人工培养的肉苁蓉中松果菊苷含量。方法：采用日本岛津LC-20A高效液相色谱仪测定。色谱柱为YMC-Inertsil ODS-SP(4.6 mm×150 mm，5μm；YMC Co Ltd，Japan)；流动相：乙腈-甲醇-1%甲酸（10∶15∶75）；检测波长334 nm；流速0.7 mg·mL-1。柱温30 ℃。结果：处理条件的不同对松果菊苷含量有非常明显影响，液氮条件下研磨的肉苁蓉中松果菊苷的含量普遍高于自然风干条件下研磨的肉苁蓉；野生肉苁蓉的有效成分含量要远高于人工培养。关键词　肉苁蓉；松果菊苷；高效液相色谱法肉苁蓉（Herba Cistanches Y.C.Ma）又称红柳、大芸，属于濒危物种，是一种寄生在沙漠树木梭梭、红柳根部的寄生植物。在我国主要分布于内蒙古、宁夏、甘肃和新疆，素有“沙漠人参”之美誉，具有极高的药用价值。中国药典规定，以列当科植物肉苁蓉的干燥带鳞片肉质茎入药，其主要药用成分有苯乙醇苷类，根据其取代基的不同可分为松果菊苷、类叶升麻苷、肉苁蓉苷等。其中，松果菊苷（Echinacoside）具有改善性功能、抗氧化和清除自由基作用，而且具有一定的抗凋亡作用。20世纪80年代以来，高速液相色谱技术（HPLC）广泛应用于天然产物的分离中，这种技术为苯乙醇苷类化合物的分离提供了一种简单快速的方法。选择采用HPLC法，分析不同生长时期野生肉苁蓉和人工栽培肉苁蓉主要有效成分松果菊苷的含量，为合理开发和利用肉苁蓉及有效评价肉苁蓉的质量提供一定科学依据。仪器与试剂日本岛津LC-20A高效液相色谱仪，LC-20AT串联双柱塞泵，CTO-20A柱温箱，SPDA-20A紫外可见双波长检测器；昆山KQ-100型超声波清洗器；乙腈（色谱纯，天津光复化工研究所）；甲醇（色谱纯，天津光复化工研究所）；甲酸（色谱纯，天津光复化工研究所）；水（屈臣氏蒸馏水）。对照品：松果菊苷，含量≥98.43%（上海原叶生物科技有限公司）。肉苁蓉样品5种：人工鲜一年期以下（未出头）肉苁蓉，人工鲜（出头）肉苁蓉，人工干肉苁蓉，野生鲜肉苁蓉，野生三年期以上干肉苁蓉。方法与结果　色谱条件的确定为使所测松果菊苷在液相色谱图中的峰与其他物质分离，以及控制泵压、时间能在合适的范围内，对色谱的条件进行了实验改进，经流动相的优化实验得出结论：温度越高，液相的保留时间越短，浓度越低，泵压越小且保留时间变短，但峰高变低，不利于测量。根据室温、泵的最大承压等客观状况，最终确定以流动相为乙腈-甲醇-1%甲酸（10:15:75）、检测波长334 nm、流速0.7 mL/min、柱温30 ℃的条件进行分析，得到的信息较为丰富，各成分峰形尖锐而且分离度良好。　色谱柱的确定色谱柱：YMC-Inertsil ODS-SP(4.6 mm×150 mm，5 μm；YMC Co Ltd，Japan)。　实验溶液制备 标准品溶液的制备精密称取松果菊苷标准品适量，加流动相乙腈-甲醇-1%甲酸（10:15:75），分别制成0.06 mg·mL-1、0.05 mg·mL- 1、0.04 mg·mL- 1、0.03 mg·mL- 1、0.02 mg·mL-1、0.01 mg·mL-1和0.005 mg·mL-1的松果菊苷标准品溶液。供试品溶液的制备取适量的人工一年期以下（未出头）鲜肉苁蓉、人工鲜肉苁蓉、野生鲜肉苁蓉用研钵在液氮下研磨成粉末；同样再取适量的上述3种肉苁蓉切成块状，在阴凉通风处自然风干，干燥后，将其粉碎研磨成粉末状。人工干肉苁蓉及野生三年期以上干肉苁蓉直接粉碎研磨成粉末状。取上述制的肉苁蓉粉末（过100目筛）0.5 g，置于离心管中，加入流动相25 mL，称重后浸泡30 min，超声处理40 min，冷却后再称定重量，用流动相补足缺失的重量，摇匀后离心，取上清液用0.45 μm微孔滤膜过滤，即得。松果菊苷标准样品回归曲线的绘制将配制好的松果菊苷标准样品分别注入液相色谱仪，以对照品的浓度（mg·L-1）为横坐标，相应的峰面积为纵坐标，绘制标准曲线图，得到回归方程为Y=66 867 100X-46 360.83，R2=0.986 37，显示松果菊苷在0.1~1.2μg内呈良好线性关系。　样品测定按照2.3所示方法，制备样品液，然后在色谱条件项下测定，标样及样品的HPLC图谱见图1。各样品中松果菊苷的含量见表1。讨论松果菊苷是肉苁蓉主要的有效成分之一，松果菊苷能够很好地代表肉苁蓉药理作用的化学物质基础，使药材的质量评价和其药理作用相对应，提高肉苁蓉质量评价的针对性。处理条件的不同对松果菊苷含量有明显的影响，在液氮条件下研磨的肉苁蓉要比在自然风干条件下研磨的肉苁蓉中松果菊苷的含量普遍都高。普通的风干会降低松果菊苷的含量，可能是在风干过程中损耗或是松果菊苷发生了转化。为防止有效成分含量减少、保证肉苁蓉药效，应选取合适的处理方法。一直以来，大部分人认为肉苁蓉的人工栽培环境以及生长习性与野生品没有明显区别，质量也相差无几，往往只重视产量，并未对质量进行分析。本研究表明，人工栽培的肉苁蓉松果菊苷的含量低于野生肉苁蓉松果菊苷的含量。最高的为野生鲜肉苁蓉0.336 0%，含量最低的是人工鲜肉苁蓉0.007 0%。因此在栽培技术上仍需研究，提高有效成分的含量。肉苁蓉质量的好坏取决于其有效成分松果菊苷含量的多少，而有效成分又与采收的季节、时间、方法有很大的关系，所以肉苁蓉的采收应该考虑有效成分的积累状态和生长发育阶段。既考虑质量，又考虑产量。本方法测定松果菊苷的含量，简便、精密度高、重复性好，结果准确可靠。可用于肉苁蓉药材的含量测定。参考文献：[1] 雷载权.中药学[M].上海:上海科学技术出版社,2001.[2] 国家药典委员会.中华人民共和国药典:一部[M].北京:化学工业出版社,2000.[3] 吴培培,闫明,霍仕霞.苯乙醇苷类化合物的药理研究进展[J].医药导报,2006,30(3):142-143.[4] 蒲小平,李晓蓉,李慧浓,等.肉苁蓉成分campneosideⅡ对神经毒索MPP+诱发细胞凋亡的保护作用[J].北京大学学报(医学版),2001,33(3):217-220.[5] Lei L, Yang F, Zhang T, et al. Ito. preparative isolationand Purification of Acteoside and 2’-acety-lacteosidefrom Cistanches Salsa (C.A.Mey.)G.Beck by High-speedCounter-current Chromatography[J].J. Chromatogr. A.,2001,912:181-185.[6] Li L, Tsao R, Liu Z, et al. Isolation and Purification ofActcoside and lsoacteoside from Plantago Psyllium L,byHigh-speed Counter-current Chromatography[J].J.Chromatogr. A.,2005,1063(1):161-169.

德赢vwin登录 为列当科植物德赢vwin登录 [Cistanche tubulosa（Schenk）R. Wight]的干燥带鳞叶的肉质茎，性温、味甘咸，为补肾壮阳、润肠通便之要药，是中亚地区及新疆特有的药用植物，主要分布于南疆塔克拉玛干沙漠边缘地区[1]。德赢vwin登录 收载于2015 年版《中国药典》（一部）[2]，其主要功能成分为苯乙醇苷类化合物[3]。近年来研究发现，德赢vwin登录 中的苯乙醇苷类化合物在神经保护[4]和延缓神经退行性疾病[4-5]方面具有良好的开发前景，现已成为研究的热点之一。毛蕊花糖苷为苯乙醇苷类化合物中的活性成分之一，本课题组前期药效评价实验结果表明，毛蕊花糖苷对神经细胞具有保护作用[4]、对东莨菪碱所致小鼠学习记忆获得性障碍具有改善作[5]、对D-半乳糖致衰老模型小鼠的氧化损伤具有抑制作用[6]。毛蕊花糖苷在德赢vwin登录 中的提取工艺，为该药材的深入开发和综合利用提供参考。方法：采用高效液相色谱法对德赢vwin登录 中的毛蕊花糖苷进行含量测定。色谱柱为Inertsil-ODS-3V，流动相为甲醇-0.2％甲酸水溶液（40 ∶60，V/V），流速为1 mL/min，柱温为30 ℃，检测波长为330 nm，进样量为10 μL。以毛蕊花糖苷的提取率为考察指标，分别对浸泡时间、乙醇浓度、液料比、提取时间、提取次数进行单因素试验；根据上述试验结果采用Box-Behnken 响应面法对乙醇浓度、液料比、提取时间等条件进行优化，并对优化后的提取工艺进行验证试验。结果：毛蕊花糖苷检测质量浓度的线性范围为18.65～932.4 μg/mL。最优提取工艺为乙醇浓度63％、液料比8 ∶1（mL/g）、浸泡2 h、提取时间1.5 h、提取2 次。3 次平行验证试验所得毛蕊花糖苷的提取率分别为78.21％、76.95％、79.34％，与预测值76.76％的相对误差分别为1.89％、0.25％、3.36％。结论：优化所得德赢vwin登录 中毛蕊花糖苷的提取工艺稳定、可行，适用于该化合物的提取。关键词德赢vwin登录 ；毛蕊花糖苷；响应面法；Box-Behnken 设计；提取工艺；优化含量约为0.05～8％[7]，对其进行开发利用具有很大的药用前景。药效学实验表明，毛蕊花糖苷具有多靶点作用，有望开发成保护脑神经、改善记忆的脑病药物[8-9]。Box-Behnken 响应面设计法是可靠的实验设计以及分析方法，可通过对过程的回归拟合和响应曲面、等高线的绘制来计算出响应于各因素水平的响应值，是解决多变量问题的一种有效的统计方法[10]。鉴于此，本研究采用该法优化德赢vwin登录 中毛蕊花糖苷的提取工艺，为德赢vwin登录 的深入开发和综合利用提供参考。1 材料1.1 仪器LC-20AT型高效液相色谱仪，包括LC-20AB型二元泵、SPD-M20A型二极管阵列检测器、CBM-20A型系统控制器、CTO-20A型柱温箱、SIL-20A型自动进样器（日本Shimadzu 公司）；SQP-QUINTIX 35-1 CN型万分之一分析天平[赛多利斯科学仪器（北京）有限公司]；DZTW型恒温电热套（北京市永光明医疗仪器有限公司）。1.2 药品与试剂德赢vwin登录 炮制片（新疆维吾尔自治区和田苁蓉堂2015 年秋收炮制片，批号：20150806，毛蕊花糖苷含量：≥3.79％；将德赢vwin登录 炮制片用药锤敲碎，粉碎机粉碎后过四号筛，即得德赢vwin登录 粉末，备用）；毛蕊花糖苷对照品（中国食品药品检定研究院，批号：111530-201208，纯度：92.5％）；甲醇为色谱纯，甲酸、乙醇等为分析纯，水为纯化水。2 方法与结果2.1 毛蕊花糖苷的含量测定采用高效液相色谱法（HPLC）测定。2.1.1 色谱条件色谱柱：Inertsil ODS-3V（250 mm×4.6 mm，5 μm）；流动相：甲醇-0.2％甲酸水溶液（40 ∶60，V/V）；流速：1 mL/min；柱温：30 ℃；检测波长：330 nm；进样量10 μ L。在上述色谱条件下取“2.1.2”“2.1.3”“2.1.4”项下溶液进样测定，色谱图见图1。2.1.2 对照品溶液的制备取毛蕊花糖苷对照品适量，精密称定，置于10 mL棕色量瓶中，加50％甲醇溶解并稀释至刻度，得每1 mL含毛蕊花糖苷0.932 4 mg的对照品溶液。2.1.3 供试品溶液的制备准确称取德赢vwin登录 粉末100 g，按液料比8 ∶1（溶剂体积∶粉末质量，mL/g，下同）加入63％乙醇，浸泡2 h，然后置于100 ℃恒温水浴锅中回流提取2 次，每次1.5 h，趁热滤过，放冷，合并提取液，精密量取提取液1 mL至25 mL量瓶中，加50％甲醇定容，即得。2.1.4 阴性对照溶液的制备分别以50％甲醇与63％乙醇作为阴性对照溶液。2.1.5 方法学考察精密量取“2.1.2”项下对照品溶液0.2、0.5、1、2、3、5、10 mL，分别置于10 mL 量瓶中，加50％甲醇定容至刻度，摇匀，用0.45 μm微孔滤膜滤过，按“2.1.1”项下色谱条件测定。以对照品溶液质量浓度（x）为横坐标、峰面积（y）为纵坐标进行线性回归，得回归方程为y＝19 952x－218 412（r＝0.999 8），表明毛蕊花糖苷检测质量浓度的线性范围为18.65～932.4 μg/mL。以信噪比10 ∶1、3 ∶1 测得定量限、检测限分别为0.229 6、0.071 8 μg/mL。方法学考察结果显示，精密度[毛蕊花糖苷峰面积的RSD为0.57％（n＝6）]、稳定性[毛蕊花糖苷峰面积的RSD为1.38％（n＝6）]、重复性[毛蕊花糖苷峰面积的RSD为0.87％（n＝6）]、加样回收率[毛蕊花糖苷低、中、高质量浓度的平均加样回收率依次为99.6％、100.5％ 、100.7％ ，RSD 分别为2.55％ 、0.83％ 、0.44％（n＝9）]均符合2015年版《中国药典》（四部）要求[11]。2.2 提取方法准确称取德赢vwin登录 粉末，按一定液料比加入适宜浓度的乙醇，浸泡一定时间后，置于100 ℃恒温水浴锅中回流提取数次，趁热滤过，放冷，合并提取液，精密移取提取液1 mL至25 mL 量瓶中，以50％甲醇定容后，取样10 μL，按“2.1.1”项下色谱条件进样测定，按标准曲线法计算毛蕊花糖苷含量。另取德赢vwin登录 粉末，采用2015 年版《中国药典》（一部）项下方法[2]进行含量测定，并通过以下公式计算毛蕊花糖苷提取率[12]：提取率（％）＝{[提取液体积（mL）×提取液含量（mg/mL）]/[药材质量（g）×药材含量（mg/g）]}×100％。2.3 单因素试验在德赢vwin登录 苯乙醇苷类成分乙醇回流提取的过程中，浸泡时间、乙醇浓度、提取时间、液料比、提取次数等因素对提取效果有重要影响[13-14]。因此本研究以毛蕊花糖苷提取率为考察指标，对上述因素进行考察。2.3.1 浸泡时间称取德赢vwin登录 粉末100 g，共5 份，固定提取时间为1 h、液料比为10 ∶1、溶剂浓度为60％、提取次数为1 次，分别对浸泡时间0、2、8、12、24 h 进行考察，结果见图2A。由图2A可见，当浸泡时间≥2 h，毛蕊花糖苷的提取率基本趋于稳定，综合考虑提取效率，最终确定最佳浸泡时间为2 h。2.3.2 乙醇浓度称取德赢vwin登录 粉末100 g，共4 份，图1 高效液相色谱图固定提取时间为1 h、液料比为10 ∶1、浸泡时间为2 h、提取次数为1 次，分别对提取溶剂水、40％乙醇、60％乙醇和80％乙醇进行考察，结果见图2B。由图2B 可见，当乙醇浓度为60％时，毛蕊花糖苷的提取效果最好；提高乙醇浓度至80％时，毛蕊花糖苷的提取效率反而下降，故选择乙醇浓度50％～70％进行后续试验。2.3.3 提取时间称取德赢vwin登录 粉末100 g，共4 份，固定液料比为10 ∶1、乙醇浓度为60％、浸泡时间为2 h、提取次数为1 次，分别对提取时间1、1.5、2、2.5 h 进行考察，结果见图2C。由图2C可见，随着提取时间延长，毛蕊花糖苷提取率先增大后减小，于1.5 h 达到峰值，故选择提取时间1～2 h进行后续试验。2.3.4 液料比称取德赢vwin登录 粉末，100 g，共4 份，固定提取时间为1.5 h、乙醇浓度为60％、浸泡时间为2 h、提取次数为1 次，分别对液料比6 ∶1、8 ∶1、10 ∶1、12 ∶1 进行考察，结果见图2D。由图2D 可见，当液料比为8 ∶ 1时，毛蕊花糖苷的提取率最高；随着液料比增加，毛蕊花糖苷提取率先增大后减小，故选择液料比6 ∶1～10 ∶1 进行后续试验。2.3.5 提取次数称取德赢vwin登录 粉末100 g，共4 份，固定液料比为8 ∶1、乙醇浓度为60％、浸泡时间为2 h、提取时间为1.5 h，分别对提取次数1、2、3、4 次进行考察，结果见图2E。由图2E 可见，提取2 次后毛蕊花糖苷的提取率为73.57％，提取第3 次与第4 次时毛蕊花糖苷提取率基本不变，考虑工艺的成本，最终确定最佳提取次数为2 次。由上述单因素试验结果可知，浸泡2 h 以后，延长浸泡时间所得毛蕊花糖苷的提取率基本保持不变；提取2次以后，增加提取次数所得提取率亦基本保持不变。故从节约能源与缩短试验周期的角度考虑，未将浸泡时间与提取次数作为后续优化因素。2.4 Box-Behnken响应面试验2.4.1 Box-Behnken 试验设计在单因素试验的基础上，选择乙醇浓度（A）、液料比（B）、提取时间（C）为考察因素，采用3 因素3 水平的响应面法进行试验。因素与水平见表1，试验设计与结果见表2。2.4.2 模型建立与方差分析通过Design-Expert 8.0.5软件对上述试验结果进行多元二次回归拟合，得到回归方程：毛蕊花糖苷提取率（Y）＝75.86+5.38A+1.38B－0.58C + 0.18AB + 0.57AC + 0.57BC － 9.00A2 － 5.26B2 －2.50C2（r＝0.993 3）。r＞0.09 提示该模型拟合度较好，预测性较好[15]。对该模型进行方差分析，结果见表3。根据表3 中F 的大小，推测影响本试验提取率大小的影响因素为乙醇浓度＞液料比＞提取次数，所建模型经检验具有显著性（P＜0.000 1），说明模型与实际情况吻合良好；模型失拟项检验不具有显著性（P＝0.671 5＞0.05），说明未知因素对模型拟合结果的干扰少，模型误差较小；可用该模型较好地描述各因素与响应值之间的真实关系。因此，可用该模型预测毛蕊花糖苷的提取工艺条件。2.4.3 响应面图与等高线图分析分别以乙醇浓度（A）、液料比（B）、提取时间（C）为响应因子，以毛蕊花糖苷提取率为响应值，使用Design-Expert 8.0.5软件绘制乙醇浓度和液料比的交互作用对毛蕊花糖苷提取率的影响如图3A、3B 所示，固定液料比，乙醇浓度在50％～62.96％范围内，毛蕊花糖苷的提取率逐渐增高，当乙醇浓度超过62.96％时，毛蕊花糖苷的提取率降低，当固定乙醇浓度时，毛蕊花糖苷的提取率随着液料比的增加，先增大后减小；图3B等高线图表明，乙醇浓度和液料比之间的交互作用显著。乙醇浓度和提取时间的交互作用对毛蕊花糖苷的提取率影响如图3C、3D所示，固定乙醇浓度，提取时间在1～2 h 的范围内毛蕊花糖苷的提取率先升高后下降，提取率最高点对应的提取时间为1.47 h；图3D等高线图表明，乙醇浓度和提取时间交互作用显著。提取时间和液料比的交互作用对毛蕊花糖苷的提取率影响如图3E、3F 所示，固定提取时间，液料比在6 ∶1～10 ∶1 的范围内毛蕊花糖苷提取率先增高后下降，提取率最高点对应的液料比为8.26 ∶1；图3F 等高线图表明，液料比和提取时间之间的交互作用显著。根据以上结果，运Design-Expert 8.0.5 软件优化所得的毛蕊花糖苷提取最佳工艺为乙醇浓度62.96％、液料比8.26 ∶ 1、浸泡时间2 h、提取时间1.47 h、提取2次。在此条件下毛蕊花糖苷提取率的预测值为76.76％。考虑到试验的便捷性、可行性与可操作性，笔者对预测的工艺参数进行微调，选择工艺参数为乙醇浓度63％、液料比8 ∶1、浸泡时间2 h、提取时间1.5 h、提取2 次。2.5 验证试验取德赢vwin登录 粉末100 g，共3 份，进行验证试验。结果，3 次验证试验毛蕊花糖苷提取率的RSD为1.20％（n＝3），实测值与预测值的相对误差分别为1.89％、0.25％、3.36％，表明方程与真实试验情况拟合较好，优化的工艺可靠、可行，详见表4。表4 验证试验结果3 讨论响应面法是通过一系列确定性的试验，拟合一个响应面来模拟真实极限状态的曲面图，其基本思想是假设一个包括一些未知参量的极限状态函数与基本变量之间的解析表达式来代替实际不能明确表达的结构极限状态函数[16-20]。而传统数理统计不能在已有“点”数据基础上对整体的“面”数据进行预测。因此，传统数理统计具有一定的局限性[17]。利用响应面设计试验，根据Box-Behnken 的中心组合试验设计原理来寻求最优的考察因素和响应值来避免传统数理统计存在的问题，最终精确找到最佳点并灵敏地考察各因素间的交互作用[17-22]。有关德赢vwin登录 中总苯乙醇苷类化合物的提取工艺报道较多[23-24]，但对于因素的优化均采用正交试验方法进行，因此本文采用Box-Behnken 响应面分析法对德赢vwin登录 中毛蕊花糖苷的提取工艺进行研究。本研究选择浸泡时间、乙醇浓度、液料比、提取时间、提取次数等进行单因素试验，并从中筛选对提取率影响较明显的3 个因素（即乙醇浓度、液料比、提取时间）及相应水平，运用3 因素3 水平的响应面分析法进行最佳提取工艺筛选。该方法获得拟合程度较高的数学模型，交互作用结果表明乙醇浓度、提取时间和液料比对毛蕊花糖苷提取率的影响并非简单的线性关系。在乙醇浓度考察中，乙醇浓度至80％时毛蕊花糖苷的提取效率反而下降的原因，笔者认为，一方面，当乙醇浓度达到50％～70％时，药物在该溶剂中的溶解度最高；另一方面，可能是由于“相似相溶”原理，60％乙醇的极性与毛蕊花糖苷极性相近[25]。在提取时间考察中，随着提取时间的延长，毛蕊花糖苷提取率反而下降，可能与毛蕊花糖苷发生降解有关。在提取液料比考察中，毛蕊花糖苷提取率的变化与其向溶剂扩散有关。当液料比低于6 ∶1 时，两相界面间的浓度差较小，不利于成分扩散；当液料比大于8 ∶1 时，受到已提成分对未提成分协同浸提作用的影响，提取率反而降低；当液料比大于10 ∶1时，成分质量浓度下降，不利于协同浸提，毛蕊花糖苷提取率反而降低[25-26]。最终获得的最佳工艺参数为乙醇浓度63％、液料比8 ∶1、提取时间1.5 h，并通过验证试验证明了工艺的可行性。本工艺所用乙醇浓度为63％，浓度较低，可节省生产成本；同时，与其他提取方法[27-28]相比，具有更好的可重复性；此外，回流提取法简便易行，可作为进一步扩大生产的依据。综上所述，本研究优化所得德赢vwin登录 中毛蕊花糖苷的提取工艺稳定、可行，适用于该化合物的提取。参考文献[ 1 ] 郭元亨.荒漠肉苁蓉资源的综合利用[D].北京：中国科学院大学，2017.[ 2 ] 国家药典委员会.中华人民共和国药典：一部[S].2015 年版.北京：中国医药科技出版社，2015：135-136.[ 3 ] 王金芳.肉苁蓉不同部位苯乙醇苷类成分的定性定量研究[D].北京：北京协和医学院，2014.[ 4 ] 白鹏，彭晓明，高莉，等.类叶升麻苷对冈田酸诱导的阿尔茨海默病细胞模型的保护作用研究[J].中国中药杂志，2013，38（9）：1323-1326.[ 5 ] 林娟，高莉，霍仕霞，等.类叶升麻苷对东莨菪碱致小鼠学习记忆障碍的改善作用[J]. 中国中药杂志，2012，37（19）：2956-2959.[ 6 ] 高莉，林娟，张富春，等.类叶升麻苷对D-半乳糖致衰老小鼠抗氧化作用的研究[J].中国药理学通报，2013，29（10）：1440-1443.[ 7 ] 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